遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

2015-03-21から1日間の記事一覧

詰まったかも?

病棟から、その後のmimiです。 お粥をスタートし正常値でしたが、点滴を内服にしたところ、痛みが出たりしました。 その後も痛みや吐き気があり、怪しい雲行きでしたが、 膵管が拡張を始めます。(数値も上昇) それで、今日のエコーです。 今日の膵菅は、やけ…

助成対象になる難病

2015年3月20日(金)付 読売新聞より 「医療費助成の対象となる指定難病として、厚生労働省の専門家委員会で了承された疾患は以下の通り。 一般からの意見を募り来月にも正式決定され、7月から助成が始まる見通し。」 正式発表が待ち遠しいですね♪