遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

2019-02-01から1ヶ月間の記事一覧

今日の外来での話。

今日の外来では、次のような話を、箕輪先生として参りました。 まず、前回話に出た、「学校4時間目の手の震え」について。 最近は朝食の量を増やしたので、その後、空腹時の手の震えが無くなったこと。 ブログを読んでくださった方から、「私も、そのような…

2年前の今日、入院しました!

チラチラと雪が舞う東京です。 皆さん、お変わりございませんか? お陰様で、mimiもまだインフルにも掛からず、元気にしております。 今日は薬の処方で、母が順天堂に伺いました。 そう言えば、もうすぐお雛祭りですね♪ 実は2年前の今日、入院しました。 ※ …

2/7㈭20時「見た目に分かりづらい難病」

すいの会の会員さまから、情報を頂きました。 TVのご案内です。皆さま、是非ご覧ください♪ ●2/7㈭ 20:00~20:30 Eテレ「ハートネットTV」-見た目に分かりづらい難病- 当事者の悩みや質問に生放送で答えるLIVE相談室チエノバ。 今回のテーマ…