遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

1/27自立支援事業-交流会-「働くということ」

ここ数日冷え込みますが、皆さまお変わりございませんでしょうか

来年の話になりますが、1/27土曜日に、「親の会連絡会」が予定されています。
その第二部(15時~)としまして、東京都小児慢性特定疾病児童等自立支援事業-交流会-が予定されております。
こちらはオープンの会ですので、是非、会の皆様にもご参加を頂きたいと思っております。
(連絡先:suikai@outlook.jp きくちまで)

○第2部・・・東京都小慢自立支援事業 交流会(15:00~16:45)802・803会議室
テーマ:≪就労≫「子ども時代から考える”働く”ということ ~慢性疾病と就労~」
日 時:1月27日(土)15時~16時45分
会 場:東京都社会福祉保健医療研修センター8階 

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