遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

退院後の食事です

昨夕、無事に退院してきました。

こちらは、昨日病棟最後の昼食です。

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昨日はPFD検査中でしたが、昼食は定刻にいただきました。膵臓の薬も飲んだそうです。(リパクレオン、カモスタットメシル、ビソルボン、酸化マグネシウム

 

こちらは帰宅後の夕飯です。

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↑全粥。普通のご飯130gを炊き直しました。
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↑お粥だけだと口寂しかったので、冷蔵庫にあったトコロテン50gとブロッコリー2切れ(10g)を食べました。
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帰宅してから準備したので、スープは最後になりました。mimi風ミネストローネ(ベーコンなし)をリクエストされました。↑これで100gです。

内容の野菜は、玉ねぎ、にんじん、ジャガイモ、ナス、ピーマン、さやえんどう、キクラゲを少々。

ヒガシマルのうどんスープと、ケチャップで味を整えました。
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入院中はポカリがOKになっていましたが、「お腹チャポチャポ」だと言うので、食後は飴を舐めました。

飴の種類はシンプルな飴がいいのでしょうね!(虫歯にご注意くださいませ〜)

あと、夜のガスターは体重に合わせて20mgになりました。

 

帰り道、迎えの車を待ちながら丸善に寄りました。

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文房具が好きで、お店にもよく行きます。

真ん中のボールペンは、uni−ball oneの赤。

課題もたくさん出ているので、丸付けで活躍しそうです!

それでは、また〜