遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

さいたまの皆さまへ~♪

こんにちは、mimi母です♪
実は、ネットワークさんから「ピアサポーター養成講座inさいたま」のご案内を頂いておりました。

今回の主旨は、こうです♪↓
さいたま新都心に建設中の新病院への移転を契機に、
平成29年1月から埼玉県立小児医療センターの院内において、
ピアサポート活動をはじめることが決定いたしました。
そこで、同センターとの共催としてさいたま市内において、
ピアサポーター養成講座inさいたまを開催いたします。

今まで、「東京は、ちょっと遠くて~」と思っていらした方、吉報ですよ!
是非、この機会にご参加下さい!
立ち上げのスタッフさんとは、力も更に入りますね♪
(講座火曜日からです!お急ぎくださいませ♪)

-ネットワークさん連絡先です♪-
認定NPO法人 「難病のこども支援全国ネットワーク」事務局
〒113-0033 東京都文京区本郷1-15-4文京尚学ビル5F   
Tel:03-5840-5972 Fax:03-5840-5974