遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

11/14 交流会「子ども・家族中心ケア」のお知らせ

難病の子ども支援ネットワークさんより、
東京都の小児慢性特定疾病児童等自立支援事業の相互交流事業といたしまして、
下記交流会の案内を頂きました。ご興味ある方、是非ご参加下さい。

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日 時:平成29年11月14日(火)午後1時30分から午後3時30分
会 場:国立成育医療研究センター1階講堂
テーマ:「子ども・家族中心ケア(きょうだい支援も含めて)」
     ~慢性疾病のあるお子さんの家族の“こころと身体”
                  兄弟姉妹の心理と対応も含めて~
対 象:都内在住 小児慢性特定疾病のお子さんとご家族
定 員:20組程度
参加費:無料
申込先:認定NPO法人難病のこども支援全国ネットワークへ電話にてお申し込み下さい。
     【電話番号】03-6801-6330
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