遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

五分粥になりました

今日も暑いですね。お変わりございませんか?

病棟のmimiですが、お陰様で顔色も良く元気にしています。
食事は今日から五分粥になりました。

こちらです!

イメージ 2

食事は1日脂質5gで計算して頂くと、このようなメニューになるそうです。
(野菜だけ頂いています)

食欲も出てきて、今日は散歩も長く出来ました。
もう少しですね!
明日は採血です。
点滴は昨日差し替えになりまして、アミノ酸とビタミンの輸液を継続中です。

↓入院時に見て頂いたエコー写真に、線を入れて頂きました。
太く拡張した膵管、この線で分かりますでしょうか。
詰まりも抜けたようですし、今後は段々と細くなっていく予定です。

イメージ 1