遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

一週間限定のチャリティー・イベント

いつもお世話になっている「難病ネットワーク」さんからご連絡をいただきました。

一週間限定のチャリティー・イベントのご案内です。

難病ネットワークとチャリティー専門ファッションブランド『JAMMIN(ジャミン)』さんとのコラボとして、かわいいオリジナル・デザインTシャツなどの販売を行う
チャリティーイベントが本日(12/2)から始まりました!

Tシャツなどの売り上げの一部が、「あおぞら共和国」の運営費となります。
ex.Tシャツ1枚あたり700円のチャリティーとなります。

親の会連絡会の関西部会に、JAMMINさんが取材に来てくださり、そのことも記事に載っております。

■特設ページのリンクは以下のとおりです。
https://jammin.co.jp/charity_list/191202-nanbyonet/

チャリティーもそうですが、今回『JAMMIN(ジャミン)』さんとコラボすることで、いろいろな方たちに、難病や障害のあるお子さんとご家族のことや、難病ネットワークの活動を知って頂く機会になったらと思っております。



FacebookTwitterに上記のリンクを貼っていただき
シェアやリツイート、いいね!のアクションがあると
ワン・アクションあたり10円のチャリティーとなります。

SNSなどによる情報拡散にぜひともご協力をお願いいたします。

このチャリティーイベントを、一緒に楽しんで、そして盛り上げて頂けたら嬉しく思います。


よろしくお願いいたします。