遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

ワクチンパレード2016♪

「ワクチンパレード2016」 (←告知遅れました!昨日のイベントです!)
先日の高松の、小児外来小児科学会患者家族・支援者の会展示で、ちらしを頂きました。
(FBの先輩方の記事を観て、慌てて記事を書いてますスミマセン、事後報告!

生憎の天気でパレードは中止になったそうですが、皆さんで「リレートーク集会」を開催。
その後、厚生労働大臣に要望書を提出されたそうです。

TBSの夕方のニュースで流れたそうですよ♪
●冒頭、赤いTシャツを着て、話をされていたのが、風疹をなくそうの会「hand in hand可児(かに)さん
↑高松でご一緒させて頂きました♪

●スーツで話をされているのが、「SSPE 青空の会」の辻さん
↑難病ネットワークさんの「親の会」で、ご一緒させて頂いています♪そちらはご主人がいらしてますが♪

膵炎とはまた違うご病気ですが、「ワクチンで予防できる!」と、対処法がハッキリされているのは素晴らしいことですね!
皆さん是非、予防接種を