遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:19歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

14:40受付「膵の会」関西支部会でお待ちしてます!

6月から、ご案内させて頂いております「膵の会 関西支部会&相談会」をこの週末(8/20㈰)に予定しております。(*14:40から受付致します)
記事を読まれて、「行きたい」と思って頂いた方もいらっしゃることでしょう。
改めて、ここでご案内させて頂きます!

(嬉しいことに♪ちょっと増えまして、)現在11組の方がエントリーして頂いております。
同じご病気の患者様、そして、その患者様を診ていらっしゃる専門のドクターと話せる大変貴重な機会です。是非、ご活用下さいませ。
(会へのご入会は、後日決めて頂いても構いませんので♪)

体調次第で、当日のエントリーでも大丈夫です。
皆さまのご参加を心より、お待ちしております!
連絡先:suikai@outlook.jp