遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

大人の会員も募集しております!

今日は「膵の会」の話題です♪
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「子どものすい臓疾患患者会」として、東京を拠点に2015年9月に活動を始めた膵の会ですが、お陰様で大人の会員も増えて参りました。
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8/20㈰に予定しております「関西支部会(小児及び、青年部)相談会」では、
普段成人の方を診察されています大阪病院 伊藤先生をお迎えします。
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会では、大人の会員も募集しております。
せっかくの機会です。
是非、ご参加頂ければと思います。
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小児と成人では、お悩みも変わってくることでしょう。
また年頃になりますと、
成人医療に対するお考えも、色々お有りだと思われます。
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糖尿病、膵臓ガンなど合併症の心配が増えるのもこの頃からです。
そういったお悩みも、今後会では考えて行きたいと思います。
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皆さまのご参加、お待ち致しております。
問い合わせ先:suikai@outlook.jp
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●膵の会【対象疾患名】
子どものすい臓疾患
  遺伝性膵炎、家族性膵炎、若年発症膵炎、
  特発性慢性膵炎(成人発症、若年発症)、
  重症急性膵炎、自己免疫性膵炎
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膵の会は、「子どものすい臓疾患患者会」として発足しましたが、「青年部」もございます。
大人の方も、是非ご参加下さい。
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ご家族での参加もお待ちしております。
「私は参加出来ますか?」といったメールも、お受けいたします。
気軽にお問合せ頂ければと思います。