遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

膵炎の給食対応はどうされていますか?

寒暖差の大きい日が続いております。
皆さま、体調など崩されてませんでしょうか。

3月になりました。
受験生も、そろそろ進路が決まられたことと思います。
卒業・入学・進級の季節。
学校での病気の説明に、「膵炎ハンドブック」をお使い頂いている方もいらっしゃることでしょう。
お子さんの学校給食、皆さまどのように対応されていますでしょうか?

うちのように制限の多いお子さんですと、弁当持参かと思われますが、
制限の少ないお子さんですと、「食べられるものだけ、食べています」という方も多いかと思います。
また、小学校では柔軟に対応して頂けたが、中学校では「対応が難しい」とのお返事でした、という方もいらっしゃるかもしれません。
皆さまのところでは、如何でしょうか?

是非、お子さんの給食についての情報をお聞かせ頂けますと嬉しいです。
(ただ今、膵炎食のハンドブックを準備です。)
お気軽に、ご連絡下さい♪お待ちしております!
suikai@outlook.jp
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