遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

12/17㈰交流会「膵島細胞移植について」

告知でございます
膵の会では、12/17㈰の午後に、「交流会&勉強会」を予定しております。
(「交流会」及び、「勉強会」の二部編成の予定です)

今回は、アドバイザーの箕輪圭(みのわ けい)先生のご厚意で、
国立国際医療研究センターの霜田先生に、「慢性膵炎・膵疾患に対する膵切除、膵島細胞移植について」のお話をして頂けることになりました。
(詳細は、決まり次第ご案内します)

大変興味深い内容となっております。
貴重な機会です。是非、皆さまにご参加頂けたらと思います♪
取り急ぎ、ご案内までに。

●日時:平成29年12月17日㈰ 午後