遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

12/8 子どものやる気を育む心の栄養『感覚』について

いつもお世話になっております難病ネットワークさんより、ご案内頂きました。
皆さまのご参加をお待ちしております。

平成30年度 東京都小児慢性特定疾病児童等自立支援事業 
~感覚を使って楽しいコミュニケーション!交流会 シリーズ(4)~ 

【対象・定員】
都内在住 小児慢性特定疾病のお子さん(主に未就学児)と保護者 関係機関職員
【定員】本人・家族20組(先着順)関係機関職員15名
【参加費】無料
【日時・プログラム】
平成30年12月8日(土曜日) 午後2時から午後4時00分まで
【開催場所】
国立研究開発法人 国立成育医療研究センター 1 階講堂
東京都世田谷区大蔵2丁目10-1