遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

小慢・指定難病の1年延期について

(会のHPの方にも、同じ記事を書かせていただきました)

 

皆さまへ

親の会連絡会の先輩方から情報をいただきましたので、お知らせします。

 

◆小児慢性特定疾病・指定難病に関する省令が改正されて1年間の期間延長が通知されました。

受給者用の周知資料と都道府県宛の通知、事務連絡を添付しましたので参照ください。

【参考】小児慢性特定疾病情報センターホームページ

https://www.shouman.jp/news/topics/97

新型コロナウイルス感染症の影響を踏まえ、小児慢性特定疾病の受給者証の有効期限が自動で1年延長されます。

対象者…令和2年3月1日から令和3年2月28日までの間に、有効期間が満了する全国の受給者

※延長後の有効期間の満了日は、受給者証のもとの満了日に1年を加えた日となります。

(例)もとの有効期限の満了日:令和2年9月30日

延長後の有効期限の満了日:令和3年9月30日

※令和2年度の更新申請済の方も上記要件に該当する場合は自動的に有効期間が延長されます。

 

◆役に立ちそうなサイト情報

ご存じかもしれませんが…

日本赤十字社「ウイルスの次にやってくるもの」YouTube動画

https://www.youtube.com/watch?v=rbNuikVDrN4&feature=youtu.be

山中伸弥による新型コロナウイルス情報発信」

https://www.covid19-yamanaka.com/index.html

 

◆「全国心臓の子どもを守る会」のホームページでは、その他の情報も更新していますのでご活用ください。

URL http://www.heart-mamoru.jp/

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