遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

入院しています

おはようございます。更新が遅くなりました。

実は、日曜の早朝に入院しました。

土曜日の経過は、以下の通りです。

 

起床時は「昨日よりは回復した」と言って、ゼリーなどを少し口にしましたが、

暫くしてから、「気持ち悪い💦」と言い始め、その後は飲まず食わずに。

痛みの方も、軽減することはありませんでした。

お通じを出そうと、少し階段を上り下りしたり、お風呂に二度入り、内服や浣腸を使ってみましたが、腸が動く様子は少しもなく。

風呂上がりのこと。

飲むと気持ちが悪いので、氷を何個か舐めていました。

「この辺、痛い?」と母がお腹を触ったところ、顔を歪めて、二度おう吐。

「あ、これは膵臓が腫れだしたかも……」と思い、救急に電話したのがちょうど夜中の12時。ERに到着したのが1時でした。

レントゲン、採血、エコー、を受診。

結果を待って、入院となりました。

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↑ 4ケタまで上ってしまったかと心配しましたが、こんな結果に。

車いすでの移動でした)

夜中の受診、本当に申し訳ありません💦

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夏休みは工事中で小児病棟に移動できませんでしたが、今日は10Bに入れました。

(空いています~)個室に入れて頂いています。

プレイルームがあった場所も個室になって、NICUが11階へ。

その場所に、プレイルームと個室が増えたそうです。

現在面会は出来なくなっていますが、小児科だけ、1日1時間だけ面会が許可されています(要予約)

Wifi環境が良くなったので、昨日はline動画で話をしました。
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 青葉が大分眩しくなりました。

痛みが早く取れますように。早く回復しますように!