遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

患者会★作りませんか?

こんばんは、mimiママです
今週も寒かったですね。
皆さん、お変わりございませんか。

師走になりました。
今日は、「患者会」のことを書きたいと思い、PCに向かっています。

元々、このブログは「患者会」を立ち上げる準備として、書き始めました。
皆さんに読んでもらえるようになるまでに、少し時間が必要だろうと思ったので。

患者会」については、
「有った方がいいよね?」と、主治医の先生とお話したのが、きっかけです。

「次の3月に、例えば、東京で、一度皆さんで会えたらいいね。」
そんな感じで、概要を話をしておりました。
皆さんは、どうお思いですか?

最初は、茶話会のような感じで。
取りあえず、一度会いませんか?
そんな感じです。
そこで、ご近所の方を探して、次回は、個々に開いて頂ければいいですし。
これが、最初のアクションのきっかけになれれば、と思っています。

患者会」についての、ご意見、ご要望等、気軽に頂けると嬉しいです。
もちろん、匿名でも構いません。
お待ちしております。

こちらのアドレスまで
oku3.52-c@outlook.jp