遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

10/6日本小児栄養消化器肝臓学会にご出席の先生方へ

(*膵の会のHPでも同じ内容で、ご案内させて頂いております)

膵の会の菊池でございます。
先生方には大変お世話になっております。
10/6-7 さいたま市にて開催されます「第45回日本小児栄養消化器肝臓学会」に、「膵の会」の展示ブースを出展させて頂けることとなりました。
*
今年は、下記の「子どもの膵炎食ハンドブック」をご用意してございます。
先生方の患者様は、病気や食事の説明に苦労されてはいませんでしょうか?
「そういった方々に是非利用して頂きたい」と、このハンドブックを作成しました。
膵の会公式ブログ-食事-を元に作成しております。
期間中ブースまでお越し頂きまして、どうぞ手に取ってご覧頂けたらと思っております。
(土曜日の夕方には、娘もブースに連れて行く予定でおります)
どうぞお気軽にお越しくださいませ。
お待ちしております。
*
こちらのハンドブック作成費は、一昨年受賞しました「北川奨励賞」からご支援頂いております。
イメージ 1