遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

第46回日本小児栄養消化器肝臓学会にご出席の先生方へ

膵の会、菊池と申します。

先生方には日頃から大変お世話になっております。心よりお礼申し上げます。

今年も、近畿大学奈良病院小児科 虫明聡太郎先生、近藤宏樹先生にお声掛け頂きまして、第46回日本小児栄養消化器肝臓学会会場:奈良春日野国際フォーラム)にて、患者会展示ブースの出展をさせて頂くこととなりました。

当日はお忙しいことと存じますが、是非会場にお立ち寄り頂けますようお願い申し上げます。

(*菊池は東京から参ります。私どもは土曜の午後から、展示させて頂きます。関西支部のスタッフさんも参加します)

 

患者会展示会場は、こちらです↓ 本館1階、第1会場横のロビーになります。

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また、日曜日の夕方になりますが、「市民公開シンポジウム」にも参加させて頂くことになりました。(会場:本館1階、第2会場)
こちらも是非お立ち寄り下さい。お待ちしております。

出席患者会

日本アラジール症候群の会、膵の会、シトルリン血症の会、つばめの会、肝ったママ's、短腸症候群の会、NPO法人しぶたね、の皆さんです。

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