遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

入院4日目

病棟のmimiより、写真が送られてきました。

今朝の朝ごはんです。

わぁ💛お粥〜

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昨日回診の時に、

「お痛みも引いたようだし、明日からお粥を始めてみましょう」

と言っていただいたそうです。

それで娘と、

「お粥って言っても、また海(←ほとんど米の入っていないお粥のうわずみ)みたいなやつでしょ」

と笑っていましたが、

出されたのが、これ。

娘から、「幸せ💛」と返事が来ました。

なんとまあ、単純だこと(笑)。

あ、ちなみに薄味です。

添付の塩を振っても薄味だったそうです。