遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:18歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

ドナルド・マクドナルド・ハウス

先ほど、子供とテレビを観ていましたら、こちらのCMが流れまして。
「はっ!」として、目に留まったので、書かせて頂きます。
「病気の子供とその家族が利用できる施設」
こういった施設が、あるんですね。

以前、病棟でお会いした方は、「ペアレンツハウス」を利用している、と言ってらっしゃいました。
「難病治療のため、遠隔地の自宅を離れ、大都市圏の病院に入院・通院する子どもたちと、
そのご家族たちの経済的・精神的負担を軽減することを目的とした総合支援センター」
こちらは、アフラックさんの運営されているセンターです。

入院中は特に、本人や家族にいろんな負担が掛かるものです。
このような施設があることは、患者や家族にとって、とても有り難いことですね。
ご興味がある方、是非、ご覧になって下さいね。