遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:19歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

退院13日目外来(6/8)の結果です

連日暑い日が続いておりますが、お変わりございませんでしょうか。

すでに夏バテ気味の母です。体調管理をしっかりしないといけませんね。更新が遅くなりまして申し訳ありませんでした。

さて、6/8外来時の結果をご報告します。

この日は混んでいる電車を避けて早く家を出ました。御茶ノ水には6:53に着きました。エントンスで整理券が配られて、59番目。順番に入館しました。採血は7:30開始でした。

では、エコー写真から。

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お陰様で、膵管の拡張も元に戻ってきたようです。

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リパーゼ(531→580→90→98→100→63→28)

アミラーゼ(386→448→90→77→81→74→72)

退院時にやや高めだったリパーゼも、いつもの数値に近づいてきました。ホッとしています。
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PFD検査の結果です。
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外分泌、消化機能の検査を受けました。

73.9–90.4が基準値とされているようです。

69.1という結果でしたので、いい方ではないかと言っていただきました。「この数値だと薬(リパクレオン)は飲まなくても大丈夫かも」とのお話でしたが、膵臓に負担を掛けないために、毎食前1錠は継続しています。