遺伝性膵炎の日記-子どもの膵炎を知っていますか?-

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi(看護学校1年生:19歳)の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も9年目に入りました。連絡先:suikai@outlook.jp★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

退院して6ヶ月⭐︎

久しぶりの更新です。

皆さま、お変わりございませんか?

mimiですが、お陰様で退院して6ヶ月が経過しました。(3/24に退院。そのまま高校の説明会に行きました)

今週は、火、水、金、土曜日とオンラインでの授業を受けています。(中学生の妹は、4時間授業で登校。オンラインも選択できるようなりました。部活動も少し再開しています)

 

高校では、9/10、11に文化祭も開催されました。(生徒のみでの公開)

夏休みも、クラス展示の準備で何度か通い、ダンス動画も撮影していました。部活の茶道部でも、色々準備があったようで、あーだこーだ、大変だぁ〜!と言いながらも準備をしていたようです。

(保護者や一般向けには公開がなかったので残念に思いましたが、楽しそうに準備する姿を見られたので、良かったかな)

 

母は、22日に「膵の会zoom平日バージョン」として、週末は出勤で前回欠席された方と、zoomでお話しさせていただきました。とても貴重なひとときでした! また、患者さんや親御さん同士が話す機会を作りたいと思っています。

zoomはやっぱり便利ですね〜。

 

昨晩も月がきれいでした。

久しぶりに娘と散歩をしながら、お月見を楽しみました。(6年通った小学校前にて)

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